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按科技分類>基因編輯療法
嚴(yán)重癲癇卻難以治愈 基因療法或能拯救他們
Cell重磅：劉如謙開發(fā)新型類病毒載體，安全高效進(jìn)行體內(nèi)基因編輯
2022年，這些新藥值得期待，涉及癌癥、銀屑病、老年癡呆
基因編輯、干細(xì)胞療法、癌癥疫苗有哪些新進(jìn)展？
科學(xué)家實現(xiàn)對血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行基因組編輯！
拜耳與 Mammoth Biosciences 將合作開發(fā)新型基因編輯技術(shù)
“鳳凰”重生！彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤基于基因型的治療
晚期肺癌耐藥怎么辦？新型基因聯(lián)合療法帶來新曙光
開發(fā)心血管疾病基因療法 九天生物與BioMarin達(dá)成合作
藍(lán)鳥生物基因療法beti-cel獲FDA優(yōu)先審查
新曙光！基因療法有望成為對抗A型血友病的重大武器
β-地中海貧血基因療法在美國申請上市！獲FDA優(yōu)先審評資格
羅氏與CombiGene簽訂許可協(xié)議 獲得耐藥性癲癇基因療法CG01
慢性乙肝：堿基編輯或成治療新方式
一次性基因療法邁出重要一步 治療β地中海貧血
Cell：新型AAV載體問世 三大優(yōu)勢讓基因療法更安全、更有效
阿爾茨海默癥創(chuàng)新療法，未來1000萬中國家庭有望受益
博雅輯因CRISPR/Cas9基因編輯療法完成一例患者入組
葉玉如院士團(tuán)隊利用基因組編輯技術(shù)治療阿爾茨海默癥獲得重大突破
港科大研發(fā)新型基因編輯技術(shù) 有潛力成阿爾茨海默病治療手段
Cell：一種激活CaMKII的基因療法，可阻止青光眼引起的視力下降
基因療法Skysona，獲批治療罕見神經(jīng)退行性疾病
CRISPR基因編輯遇見抗癌細(xì)胞療法 強強聯(lián)手將帶來哪些突破？
基因療法成功逆轉(zhuǎn)神經(jīng)缺陷，智力殘疾兒童也能說話行走啦！
基因療法再獲突破：治療心力衰竭，有效改善心臟功能
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