可穿越血腦屏障!小分子癌癥新藥獲批臨床
9月11日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,晶銳醫(yī)藥1類新藥JRD-018片獲批臨床,擬開發(fā)治療晚期惡性腫瘤。根據(jù)晶銳醫(yī)藥公開資料,JRD-018是一款可入腦的BET抑制劑,此前已經(jīng)獲美國FDA批準(zhǔn)開展1期臨床研究。晶銳醫(yī)藥擬開啟1期臨床試驗(yàn)并將針對晚期實(shí)體瘤患者進(jìn)行招募,繼而擴(kuò)展到血液瘤、腦轉(zhuǎn)移或原發(fā)性腦瘤,旨在探索JRD-018在患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)以及初步抗腫瘤活性。根據(jù)CDE官網(wǎng)查詢,本次為該產(chǎn)品首次在中國獲批臨床。
截圖來源:CDE官網(wǎng)
公開資料顯示,溴結(jié)構(gòu)域和超末端結(jié)構(gòu)域(BET)家族蛋白通過控制癌基因如c-Myc的表達(dá)在腫瘤發(fā)生中發(fā)揮主要作用。BET蛋白可特異性識別賴氨酸乙酰化的組蛋白,繼而調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄,還可通過對轉(zhuǎn)錄因子等非組蛋白的乙?;揎椂鴧⑴c細(xì)胞周期、細(xì)胞分化、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。腫瘤細(xì)胞中BET的活性增加可導(dǎo)致促腫瘤蛋白c-Myc的高表達(dá),從而促進(jìn)腫瘤的生長。
根據(jù)晶銳醫(yī)藥此前新聞稿介紹,作為一種BET抑制劑,JRD-018能有效抑制c-Myc基因表達(dá),達(dá)到抑制腫瘤生長療效。臨床前藥效研究表明,JRD-018單獨(dú)使用在腦膠質(zhì)瘤、小細(xì)胞肺癌、非小細(xì)胞肺癌、髓性單核細(xì)胞白血病以及乳腺癌模型中均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。在臨床前動物模型研究中,JRD-018已顯示出良好的對腦轉(zhuǎn)移或原發(fā)性腦瘤、惡性腦腫瘤的抑制效果。
公開資料顯示,晶銳醫(yī)藥致力于難成藥靶點(diǎn)、差異化開發(fā)創(chuàng)新型靶向抗腫瘤小分子新藥。2022年7月,該公司完成由菏澤創(chuàng)新風(fēng)險投資有限公司獨(dú)家投資的Pre-A輪融資,用于推進(jìn)其研發(fā)管線中KRAS G12D抑制劑、靶向蛋白降解嵌合體、廣譜BET抑制劑的IND enabling研究以及IND申報。本次該公司小分子BET抑制劑在中國獲批臨床,意味著其在研管線迎來新的進(jìn)展。
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