安斯泰來在中國開展的一項III期臨床試驗已于2021年4月達到主要終點。該試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，共納入385例患者，旨在評估吡西替尼治療對甲氨蝶呤反應不足或不耐受的類風濕關節(jié)炎患者的安全性和有效性。主要終點為第24周時患者的ACR20反應率。ACR20是美國風濕病學會（ACR）制定的標準，指患者的腫脹及觸痛關節(jié)數(shù)改善20%以及下列5項中至少有3項改善20%以上：患者對疼痛的評估、患者的綜合評估、醫(yī)生的綜合評估、患者對活動能力的自我評估、發(fā)炎指數(shù)（CRP或ESR）。結果顯示，與安慰劑組相比，吡西替尼組達到ACR20的患者比例顯著更高（56.6% vs. 24.2%）。
