創(chuàng)新免疫療法使局限期小細(xì)胞肺癌患者獲益
2024-06-07
來源：中國科學(xué)報(bào)
近日，2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)全體會(huì)議公布了ADRIATIC III期臨床試驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果顯示：與安慰劑相比，度伐利尤單抗在標(biāo)準(zhǔn)治療同步放化療(cCRT)后未出現(xiàn)進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC)患者中，主要研究終點(diǎn)總生存期(OS)和無進(jìn)展生存期(PFS)均達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。
數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示，肺癌約占所有癌癥死亡人數(shù)的1/5，大致分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌，小細(xì)胞肺癌的比例占15%，是一種高侵襲性的疾病。I-III期的局限期小細(xì)胞肺癌約占小細(xì)胞肺癌的30%，腫瘤通常位于一側(cè)肺部或一側(cè)胸部。盡管局限期小細(xì)胞肺癌患者對(duì)初始化療和放療有應(yīng)答，但仍會(huì)復(fù)發(fā)并且進(jìn)展迅速。局限期小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后極差，只有15%-30%的患者在確診后可活過5年。
具體而言，預(yù)設(shè)的中期分析結(jié)果顯示，與安慰劑相比，度伐利尤單抗將死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了27%。接受度伐利尤單抗治療的患者中位OS預(yù)計(jì)為55.9個(gè)月，接受安慰劑的患者為33.4個(gè)月。接受度伐利尤單抗治療的患者的3年生存率預(yù)計(jì)為57%，而安慰劑組為48%。與安慰劑相比，度伐利尤單抗還將疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了24%。接受度伐利尤單抗治療的患者中位PFS為16.6個(gè)月，接受安慰劑的患者為9.2個(gè)月。接受度伐利尤單抗治療的患者預(yù)估有46%在兩年內(nèi)未出現(xiàn)疾病進(jìn)展，接受安慰劑的患者這一比例為34%。
Sarah Cannon研究所的首席科學(xué)官、ADRIATIC臨床試驗(yàn)的研究者David R. Spigel表示，局限期小細(xì)胞肺癌是一種高侵襲性的疾病，復(fù)發(fā)率很高，只有15%-30%的患者能生存超過5年，ADRIATIC的結(jié)果意味著局限期小細(xì)胞肺癌的治療取得了突破。度伐利尤單抗是數(shù)十年來首個(gè)可改善患者生存率的系統(tǒng)治療，所以應(yīng)該成為這類型疾病的新一代標(biāo)準(zhǔn)治療。
聲明：本文版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息，如作者信息標(biāo)記有誤，或侵犯您的版權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系我們，我們將在及時(shí)修改或刪除內(nèi)容，聯(lián)系郵箱：marketing@360worldcare.com
