衛(wèi)材抗癲癇新藥「吡侖帕奈」在中國(guó)獲批新適應(yīng)癥
5月10日，衛(wèi)材（Eisai）宣布其抗癲癇藥物吡侖帕奈在中國(guó)獲批新適應(yīng)癥，用于成人和12歲及以上兒童癲癇和原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作患者的加用治療。吡侖帕奈是一種高度選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性的AMPA受體拮抗劑，可減少與癲癇發(fā)作相關(guān)的神經(jīng)元的過度興奮。
癲癇是常見的神經(jīng)疾病，極度影響患者正常生活。癲癇的發(fā)作與大腦有關(guān)——大腦中充滿了電信號(hào)，但當(dāng)大腦內(nèi)突然出現(xiàn)強(qiáng)烈的電信號(hào)爆發(fā)，就會(huì)影響大腦正常的功能，誘發(fā)癲癇發(fā)作。
衛(wèi)材研發(fā)的吡侖帕奈是一款選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性的AMPA（α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸）受體拮抗劑，它通過靶向抑制突觸后膜上AMPA受體的谷氨酸活性，從而降低與癲癇發(fā)作相關(guān)的神經(jīng)元的過度興奮。
吡侖帕奈已經(jīng)在中國(guó)獲批用于成人和12歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作患者（伴有或不伴有繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）的加用治療、4歲及以上兒科患者的部分性癲癇發(fā)作治療。2023年5月，該產(chǎn)品口服混懸液劑型在中國(guó)獲批，用于成人和4歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作患者（伴有或不伴有繼發(fā)全面性發(fā)作）的治療，口服混懸液劑型與口服片劑適應(yīng)癥一致，同時(shí)將更適合于吞咽障礙和兒科患者的使用。
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