諾華引進Arvinas前列腺腫瘤PROTAC新藥
4月11日,Arvinas宣布已與諾華(Novartis)達成一項獨家戰(zhàn)略許可協(xié)議,諾華將獲得在全球范圍內開發(fā)和商業(yè)化基于Arvinas的第二代PROTAC技術開發(fā)的雄激素受體(AR)降解劑ARV-766的權益,用于治療前列腺癌。該交易還包括Arvinas將向諾華出售其臨床前AR-V7項目的資產購買協(xié)議。
根據協(xié)議條款,諾華將負責ARV-766的全球臨床開發(fā)和商業(yè)化,并擁有與臨床前AR-V7項目相關的所有研究、開發(fā)、制造和商業(yè)化權利。Arvinas將獲得總計1.5億美元的預付款、高達10.1億美元的額外開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款,以及ARV-766的分層版稅。
ARV-766是一種口服生物可利用的PROTAC®蛋白降解劑,旨在選擇性靶向和降解雄激素受體(AR)。臨床前研究表明,除了AR突變或擴增的腫瘤外,ARV-766已在野生型AR腫瘤模型中顯示出活性,這兩種腫瘤都是對目前可用的AR靶向治療產生耐藥性的常見潛在機制。
Arvinas首席執(zhí)行官John Houston在一份聲明中表示:“我們相信,諾華的專業(yè)知識和規(guī)模將加速ARV-766的開發(fā),并有望成為前列腺癌患者的first/best in class治療藥物。”
Arvinas是PROTAC技術先驅,該公司曾先后與默沙東、羅氏旗下基因泰克、輝瑞等制藥巨頭達成過多次合作,足以看出巨頭們對這一技術賽道的看好。
2021年7月22日,輝瑞更是以高達6.5億美元預付款、14億美元里程碑付款,以及對Arvinas進行3.5億美元股權投資的方式獲得了Arvinas潛在best in class靶向雌激素受體(ER)的蛋白降解劑ARV-471的開發(fā)和商業(yè)化權益,用于治療ER+/HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌患者,該項目目前已推進至III期臨床階段。
而此次與諾華的交易再次增加了Arvinas龐大的現(xiàn)金儲備。去年11月,該公司籌集了3.5億美元的超額認購私募,截至2023年,Arvinas擁有12.6億美元的現(xiàn)金、等價物、限制性現(xiàn)金和有價證券。
隨著基于PROTAC技術開發(fā)的藥物逐漸走向臨床,并獲得初步概念驗證(POC)數據,這一賽道也迎來了研發(fā)熱潮,其是否會成為繼ADC之后的下一個交易風口,我們拭目以待。
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