EBV（+）GC和EBV（?）GC 之間的直接比較顯示，前者具有更發(fā)炎的免疫表型，其中 T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞浸潤(rùn)更多。EBV（?）GC顯示免疫抑制腫瘤微環(huán)境（TME），漿細(xì)胞，骨髓細(xì)胞和肥大細(xì)胞富集（圖1f）。兩組B細(xì)胞和漿細(xì)胞均顯著增加，而髓系細(xì)胞在聯(lián)合治療后均呈下降趨勢(shì)，表明主要免疫細(xì)胞類型發(fā)生動(dòng)態(tài)變化。T細(xì)胞是與治療反應(yīng)相關(guān)的主要免疫細(xì)胞簇。通過檢查所有T細(xì)胞（n = 48,070）中配對(duì)的TCRα和TCRβ庫，我們發(fā)現(xiàn)EBV（+）GC中61.48-73.12%的T細(xì)胞含有至少一個(gè)生產(chǎn)性TCRα或β鏈;EBV（?）GC中35.30–70.43%的T細(xì)胞具有多個(gè)克隆型。此外，EBV（+）GC中13.50-33.41%的T細(xì)胞過度擴(kuò)增（100<克隆型頻率<500），而<10%的超擴(kuò)增T細(xì)胞在EBV（?）GC中發(fā)現(xiàn)。有趣的是，在所有EBV（+）GC患者中檢測(cè)到EBV特異性克隆擴(kuò)增。這些結(jié)果強(qiáng)烈支持EBV （+） GC中存在活性T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。
