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  常見(jiàn)的淋巴瘤，有望迎來(lái)二線CAR-T治療新選擇
  
  2023-09-28 來(lái)源：好醫(yī)友
  
  
  
  臨床上將惡性淋巴瘤分為霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL），其中大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）是常見(jiàn)的NHL。
  
  LBCL的標(biāo)準(zhǔn)療法是一個(gè)多步驟的過(guò)程，包含對(duì)挽救性化療有應(yīng)答患者使用包含鉑類藥物的化學(xué)免疫療法的治療方案，并隨后接受高劑量治療（HDT）和自體干細(xì)胞移植（ASCT）。
  
  然則，由于腫瘤復(fù)發(fā)或無(wú)法應(yīng)答的原因，大約有30~40%的LBCL患者通常會(huì)需要二線治療。
  
  近日，CAR-T細(xì)胞療法Yescarta在治療不適合接受ASCT的復(fù)發(fā)/難治性（R/R）LBCL患者的2期臨床試驗(yàn)獲得了積極結(jié)果。
  
  Yescarta是一款CAR-T細(xì)胞療法，它通過(guò)靶向B細(xì)胞表面的CD19抗原，引導(dǎo)并激活T細(xì)胞殺傷癌變的B細(xì)胞。
  
  ALYCANTE是一項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽的2期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估Yescarta作為二線療法在被認(rèn)為不符合ASCT條件的R/R LBCL患者中的療效和安全性。
  
  共有62名患者入組，試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是輸注Yescarta后3個(gè)月研究者評(píng)估的完全代謝緩解率。
  
  次要終點(diǎn)包括無(wú)進(jìn)展生存期、總生存期和安全性。
  
  結(jié)果顯示：
  
  1）、3個(gè)月時(shí)，研究者評(píng)估的完全代謝緩解率為71.0%。
  
  2）、患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期為11.8個(gè)月，總生存期尚未達(dá)到。
  
  3）、安全性方面，沒(méi)有出現(xiàn)意外的毒性事件。
  
  “對(duì)于不符合ASCT條件的R/R LBCL患者，CAR-T療法有望作為二線治療選擇。”
  
  艾貝司他治療淋巴瘤值得期待
  
  值得一提的是，徐諾藥業(yè)的艾貝司他在治療多種淋巴瘤方面取得了全球領(lǐng)先的臨床數(shù)據(jù)。
  
  目前，艾貝司他治療淋巴瘤正在申報(bào)國(guó)家1類新藥，值得中國(guó)患者期待。
  
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