免疫+靶向療法，顯著改善子宮內(nèi)膜癌患者生存期
子宮內(nèi)膜癌是全球常見的婦科癌癥之一，2020年全球確診患者超過41.7萬人，預(yù)計到2040年確診人數(shù)將增加近40%。
大多數(shù)子宮內(nèi)膜癌患者在癌癥尚未發(fā)生轉(zhuǎn)移時確診，通?？赏ㄟ^手術(shù)或放療進行治療，5年生存率約在95%左右。
然而晚期（III-IV期）子宮內(nèi)膜癌患者只能接受化療方案，預(yù)后很差，5年生存率僅有20-30%左右。這些患者亟需更有效的治療選擇。
近日，一項III期DUO-E研究的結(jié)果顯示：在新診斷的晚期或復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌患者中，與標準護理化療相比，Imfinzi聯(lián)合化療，之后使用Imfinzi+Lynparza或單藥Imfinzi作為維持治療，在無進展生存期方面具有統(tǒng)計學意義的改善。
Imfinzi（度伐利尤單抗）是一種人類單克隆抗體，與PD-L1蛋白結(jié)合，阻斷PD-L1與PD-1和CD80的相互作用，對抗腫瘤的免疫規(guī)避戰(zhàn)術(shù)，釋放出對免疫反應(yīng)的抑制。
Lynparza（奧拉帕利）是全球獲批的一個PARP抑制劑，利用DNA修復(fù)通路的缺陷殺死癌細胞，這種作用機制使其在治療存在DNA修復(fù)缺陷的多種腫瘤中表現(xiàn)出很大的潛力。
DUO-E是一項三臂、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心III期臨床試驗。
共入組了699例新診斷或復(fù)發(fā)的III期或IV期子宮內(nèi)膜癌患者。
這些患者隨機分組，分別接受Imfinzi或安慰劑治療，并聯(lián)合標準治療鉑類化療。
停止化療后，患者接受Imfinzi或安慰劑作為維持治療，或者與Lynparza或安慰劑聯(lián)合使用，直到疾病進展24個月。
2個Imfinzi治療組與單獨化療組的PFS作為試驗主要終點。
在本次分析時，總生存期（OS）數(shù)據(jù)尚不成熟，然而這兩種治療方案都有良好的獲益趨勢。
Imfinzi聯(lián)合化療和Imfinzi+Lynparza的安全性研究結(jié)果與之前臨床試驗中觀察到的藥物毒性特征一致。
具體試驗數(shù)據(jù)將在2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布。
“ 這項研究數(shù)據(jù)證明了免疫療法和PARP抑制劑聯(lián)合療法的潛力，為子宮內(nèi)膜癌患者帶來了顯著的臨床改善?！?/span>
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