1+1>2！晚期前列腺癌，迎來新靶向聯(lián)合療法
前列腺癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一，60歲以上的老年人是前列腺癌的高發(fā)人群。
轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌的晚期形式，腫瘤已擴散到前列腺之外。
在mCRPC患者中，高達30%的患者存在HRR相關(guān)基因突變，而存在該基因突變的前列腺癌往往惡性程度可能更高，患者的生存預(yù)后更差，也是目前治療的難點。
近日，美國FDA已批準(zhǔn)Talzenna聯(lián)合Xtandi，用于HRR基因變異的mCRPC成人患者的治療。
Talzenna（talazoparib)是一款口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，可通過抑制PARP酶活性并將PARP捕獲在DNA損傷部位，從而抑制癌細(xì)胞生長減少和促進癌細(xì)胞死亡。
本次獲批上市主要是基于III期TALA PRO-2研究的結(jié)果。
試驗主要終點是根據(jù)RECIST 1.1和PCWG3標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)盲態(tài)獨立中心（BICR）評估的影像學(xué)無進展生存期（rPFS），關(guān)鍵次要終點為總生存期（OS）。
結(jié)果顯示：
1、與安慰劑組相比，Talzenna聯(lián)合Xtandi可將HRR基因突變mCRPC患者的疾病進展或死亡風(fēng)險降低55%。
2、關(guān)鍵次要終點總生存期數(shù)據(jù)尚不成熟，終結(jié)果將于2024年公布。
3、安全性方面，聯(lián)合療法與每種藥物的已知安全性基本一致。
“ Talzenna是一個聯(lián)合Xtandi一線治療攜帶HRR基因突變的mCRPC的PARP抑制劑。聯(lián)合療法將對前列腺癌患者實現(xiàn)‘1+1>2’的作用，為患者帶來更優(yōu)效的治療選擇?！?/span>
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