腦膠質(zhì)瘤的免疫治療發(fā)現(xiàn)新靶點(diǎn)
腦膠質(zhì)瘤的免疫治療有了新的靶點(diǎn)。14日，重慶金鳳實(shí)驗(yàn)室舉行2022-2023年度科技成果發(fā)布會，集中展示實(shí)驗(yàn)室投用以來新的科研進(jìn)展。其中，劉新東團(tuán)隊(duì)首次闡明IL-8對腦膠質(zhì)瘤發(fā)病和聯(lián)合阻斷治療機(jī)制的影響，揭示了白細(xì)胞介素-8（以下簡稱“IL-8”）在構(gòu)筑腦膠質(zhì)瘤免疫抑制微環(huán)境中的作用及作為免疫治療靶點(diǎn)的潛在應(yīng)用價值，該成果已于《腫瘤細(xì)胞》公開發(fā)表。
“腦膠質(zhì)瘤惡性程度高，病人生存期短，臨床治療手段有限?！闭撐淖髡?、金鳳實(shí)驗(yàn)室的劉浩飛博士介紹，腦膠質(zhì)瘤是較為常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)腫瘤。腫瘤發(fā)生的特殊位置及其侵襲生長的特性，導(dǎo)致腦膠質(zhì)瘤很難通過手術(shù)完全切除。高級別膠質(zhì)瘤的復(fù)發(fā)率幾乎為100%，平均生存時間僅為14個月。近年來，免疫檢查點(diǎn)阻斷取得突破性進(jìn)展，已成功用于治療多種類型的腫瘤，但其對腦膠質(zhì)瘤的治療效果并不理想。
為提高腦膠質(zhì)瘤的免疫治療效果，劉新東團(tuán)隊(duì)對腦膠質(zhì)瘤中T細(xì)胞的功能、狀態(tài)及其免疫抑制微環(huán)境的形成機(jī)制進(jìn)行了深入研究。發(fā)現(xiàn)阻斷IL-8后腫瘤中M2型巨噬細(xì)胞和免疫抑制性小膠質(zhì)明顯減少，而抗血管生成單核源性巨噬細(xì)胞增多。這說明阻斷IL-8改變了巨噬細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的分化軌跡，逆轉(zhuǎn)了腫瘤免疫抑制微環(huán)境，增強(qiáng)免疫檢查點(diǎn)阻斷的治療效果。
“目前，我們已經(jīng)自主研發(fā)了IL-8的全人源化中和抗體，正在進(jìn)行前臨床試驗(yàn)推進(jìn)計(jì)劃?！眲⒑骑w表示，得益于金鳳實(shí)驗(yàn)室病理表型組平臺、實(shí)驗(yàn)動物中心、單細(xì)胞多組學(xué)平臺等平臺支持，極大地加快了研究和臨床轉(zhuǎn)化。
金鳳實(shí)驗(yàn)室舉行2022-2023年度科技成果發(fā)布會現(xiàn)場。金鳳實(shí)驗(yàn)室供圖
據(jù)了解，此次成果發(fā)布是金鳳實(shí)驗(yàn)室去年揭牌以來的首次科研成果發(fā)布會，會上還發(fā)布了何永紅團(tuán)隊(duì)研發(fā)出首套具有自主知識產(chǎn)權(quán)的多重免疫熒光掃描分析系統(tǒng)，趙澤團(tuán)隊(duì)開發(fā)了首臺病理組織智慧取材和分析系統(tǒng)等多項(xiàng)科技成果，涵蓋免疫病理基礎(chǔ)研究、數(shù)字病理設(shè)備、病理人工智能診斷、高能級科研平臺等方面。金鳳實(shí)驗(yàn)室相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，將繼續(xù)以“重大疾病的下一代診斷”為核心任務(wù)，創(chuàng)新科研組織范式，開展原始創(chuàng)新研究，產(chǎn)出引領(lǐng)性成果，賦能產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新。
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