KIN001治療多種奧密克戎新變異株，顯示出強(qiáng)大抗病毒活性
Kinarus Therapeutics Holding AG（以下簡稱“Kinarus”）近日公布了新的臨床前數(shù)據(jù)，顯示KIN001對新冠病毒奧密克戎BA.2、BA.5變異株具有強(qiáng)大的抗病毒療效。
Kinarus是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于開發(fā)抗病毒、呼吸道和眼科疾病的創(chuàng)新療法。
德國弗里德里希-亞歷山大-埃爾蘭根-紐倫堡(Friedrich-Alexander-universit Erlangen-nürnberg)大學(xué)臨床和分子病毒學(xué)研究所的Ulrich Schubert教授擔(dān)任這項研究的首席研究員。
“這項研究補(bǔ)充了我們以前發(fā)表的數(shù)據(jù)，并證明了KIN001對奧密克戎BA.2、BA.5變異株有持久的抗病毒活性。BA.5變異株目前約占美國新冠病例的四分之一?！彼f。
（正在全球和中國快速傳播的奧密克戎BF.7變異株是BA.5.2.1.7的縮寫，本質(zhì)上是BA.5變異株的進(jìn)化分支，它可能是今年冬季的主流變異株）。
Kinarus正在進(jìn)行KIN001治療新冠病毒陽性患者的2期臨床試驗(“KINFAST”)，并在瑞士和德國積極招募。該研究的主要終點是新冠感染癥狀的嚴(yán)重程度和持續(xù)時間的減少。
“我們的主要精力將繼續(xù)放在探索所有適應(yīng)癥上，以便盡快啟動KIN001治療濕性AMD和IPF的2期臨床試驗。
不過，令人振奮的是，KIN001對新冠病毒奧密克戎BA.2、BA.5變異株表現(xiàn)出了良好的活性?！盞inarus首席執(zhí)行官亞歷山大·鮑什博士說。
“在美國，新興變異株BQ.1和BQ.1.1正迅速成為新發(fā)感染的主要毒株。這些臨床前數(shù)據(jù)表明，KIN001也有望對這些變異株有效。無論感染的變異株是當(dāng)下的流行株還是未來潛在流行株，參加KIN001這項2期臨床研究（KINFAST）的患者都有望從中受益。”
KIN001是一種口服專利藥物組合，由在研高選擇性p38 MAPK小分子抑制劑Pamapimod和治療二型糖尿病的已上市藥物吡格列酮組成。
KIN001可通過三種機(jī)制對抗新冠感染：其抗病毒活性可阻止病毒復(fù)制；抗炎活性可減少過度的炎癥（如致命的“細(xì)胞因子風(fēng)暴”）；抗纖維化活性可減少長期組織損傷，從而降低“長新冠”癥狀的幾率。與針對病毒蛋白的疫苗、抗體和基于核酸的療法不同，KIN001針對病毒復(fù)制所必需的宿主細(xì)胞通路。
這些新數(shù)據(jù)對一系列已發(fā)表的研究起到了良好的補(bǔ)充作用，驗證了p38 MAPK在新冠病毒生命周期中的療效以及p38 MAPK抑制劑的病毒阻斷作用。由于吡格列酮增強(qiáng)了Pamapimod療效的持久性和抗病毒效果，因此KIN001有望成為一種相較單一靶向p38 MAPK的單藥更有效的新療法。
Kinarus由制藥行業(yè)資深高管于2017年在瑞士巴塞爾創(chuàng)立。Pamapimod起初由羅氏公司發(fā)現(xiàn)及開發(fā)，Kinarus擁有該分子的全球獨家權(quán)益，并開發(fā)出了Pamapimod與吡格列酮的藥物組合KIN001。Kinarus戰(zhàn)略聚焦于引進(jìn)和開發(fā)相對后期的臨床管線資產(chǎn)，并積極拓展新適應(yīng)癥，從而增加臨床和獲批的成功率，縮短藥品上市時間。
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