這種兒童腦癌極易誤診，大多活不過一年！靶向療法值得期待
非典型畸胎樣/橫紋肌樣瘤（AT/RT）是一種罕見且高度侵襲性的小兒腦癌，約占顱內(nèi)腫瘤的2.1%，預(yù)后極差，存活期通常不足一年。
由于AT/RT常見于嬰幼兒，尤其好發(fā)于2歲以下的嬰兒，患兒通常無法清楚表達(dá)自己的疼痛或不適，一些患兒可能表現(xiàn)為排尿困難或尿中帶血，因此，這種病很容易誤診。
目前，AT/RT主要治療手段包括：手術(shù)、化療、干細(xì)胞移植、激光消融、質(zhì)子治療等，手術(shù)切除是重要的手段之一。然而，這種腫瘤極易復(fù)發(fā)，患者亟需更好的治療選擇。
近日，F(xiàn)DA已授予Paxalisib(GDC-0084)孤兒藥資格(ODD)，作為非典型橫紋肌樣/畸胎樣腫瘤患者的潛在治療選擇。
Paxalisib是一種PI3K/AKT/mTOR通路的腦滲透抑制劑，其治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的適應(yīng)癥正在臨床試驗中。這是成人常見和具侵襲性的原發(fā)性腦癌。
該藥曾于2018年2月獲得治療膠質(zhì)瘤的孤兒藥稱號，并于2020年8月獲得治療惡性膠質(zhì)瘤的孤兒藥稱號。2020年8月，F(xiàn)DA還授予該藥快速通道資格，用于治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。
Paxalisib目前正在一項2期臨床試驗(NCT05009992)中進(jìn)行研究。
? 該試驗估計納入了216名患者，他們將隨機接受Paxalisib、放療和ONC201.3三種治療方案中的一種。
? 該研究的主要終點為6個月無進(jìn)展生存期(PFS)和7個月總生存期(OS)。
這項研究的初始數(shù)據(jù)預(yù)計將在2023年公布。
另外，Paxalisib在兒童彌漫內(nèi)生型腦橋膠質(zhì)瘤的一期研究(NCT03696355)也正在進(jìn)行中。
? 該試驗包括劑量遞增和擴展階段，患者在完成標(biāo)準(zhǔn)放療后將接受21mg/m2、27mg/m2、35mg/m2或45mg/m2劑量的Paxalisib。
? 本研究的主要終點包括確定標(biāo)準(zhǔn)放療后Paxalisib的較大耐受劑量和推薦的2期劑量、不良反應(yīng)發(fā)生率和藥物的藥代動力學(xué)。次要終點包括較佳總體療效、較佳總體療效持續(xù)時間、PFS和OS。
數(shù)據(jù)預(yù)計將于2022年底提交公布。
期待更多更好的AT/RT新療法早日問世，為這些患兒的成長保駕護(hù)航。
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