以色列特拉維夫大學日前發(fā)布消息說，該校學者領銜的團隊提出了一種基于基因編輯技術的艾滋病治療新思路。
若發(fā)展成熟，未來有望通過一次性藥物注射治療艾滋病。
據(jù)團隊介紹，這種療法主要通過基因編輯改造B細胞，B細胞負責產(chǎn)生針對包括細菌和病毒在內(nèi)的多種物質(zhì)的抗體。經(jīng)改造后，B細胞能激活人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對艾滋病病毒的中和抗體，從而將病毒從感染者體內(nèi)清除。
動物實驗中，研究人員利用CRISPR基因編輯工具對實驗動物體內(nèi)的B細胞進行改造，將編碼抗體基因準確引入B細胞基因組中的目標位點。所有接受這一療法的動物都產(chǎn)生反應，其血液中產(chǎn)生大量的目標抗體。進一步的體外檢測顯示，這些抗體能有效對艾滋病病毒產(chǎn)生中和作用。
研究主導者之一阿迪·巴澤爾介紹說：“當經(jīng)過改造的B細胞遇到艾滋病病毒時，病毒會刺激B細胞進一步分裂，所以我們利用艾滋病的致病原因來戰(zhàn)勝艾滋病。而且如果病毒發(fā)生變化，B細胞也會發(fā)生相應改變以戰(zhàn)勝病毒。”
研究人員說，希望利用這一新思路，未來數(shù)年內(nèi)開發(fā)相關療法，用于治療艾滋病及其他疾病。
相關論文已發(fā)表在英國《自然·生物技術》雜志上。
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