喜訊！這種常見的淋巴瘤，迎來二線CAR-T療法
B細胞淋巴瘤是惡性B細胞單克隆擴增的一組異質(zhì)性腫瘤，約占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的85%。大B細胞淋巴瘤(LBCL)是常見的淋巴瘤類型，在中國患者中約占35%至50%。
雖然標準治療方案可使一半以上的患者治愈，但仍有30%-40%的LBCL患者會出現(xiàn)原發(fā)性難治或復(fù)發(fā)。
LBCL的標準二線治療方案是挽救性化療，然后是鞏固性高劑量治療(HDT)和自體干細胞移植(ASCT)。
但由于預(yù)后不佳，許多患者不符合標準治療的條件。
因此，臨床上迫切需要開發(fā)出新的治療方式，使標準一線治療后復(fù)發(fā)或難治性LBCL患者獲益。
近日，美國FDA批準CAR-T療法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)擴展適用癥，用于治療一線化學免疫療法難治或在一線化學免疫療法后12個月內(nèi)復(fù)發(fā)的大B細胞淋巴瘤成年患者。
據(jù)悉，這是近30年來，與標準方案相比，首款獲批的能改善患者預(yù)后的療法。
Yescarta是FDA批準的第二款CAR-T細胞療法，它通過靶向B細胞表面的CD19抗原，引導并激活T細胞殺傷癌變的B細胞。
此次批準是基于一項隨機、開放標簽臨床試驗ZUMA-7的積極結(jié)果：與標準化療相比，Yescarta將使無事件生存期提高了60%。
共有359名患者參與試驗，患者以1:1的比例隨機接受Yescarta治療或者標準治療。研究的主要終點為無事件生存期(EFS)，次要終點是無進展生存期、安全性。
試驗結(jié)果顯示：
Yescarta組的患者EFS顯著延長。Yescarta組預(yù)估的EFS為8.3個月，而標準治療組這一數(shù)值為2.0個月。
Yescarta組18個月EFS率為41.5%，標準治療組為17.0%。
Yescarta組獨立審評委員會評估的客觀緩解率為83%，標準治療組則為50%。
Yescarta組的患者有65%的完全緩解率和18%的部分緩解率;標準組的這兩個數(shù)據(jù)分別為32%和18%。
常見的不良反應(yīng)是中性粒細胞減少、貧血和白細胞減少。
艾貝司他治療LBCL，值得中國患者期待!
致力于抗腫瘤新藥開發(fā)的徐諾藥業(yè)宣布：其1類抗腫瘤新藥"艾貝司他"正在中國和美國開展3個注冊臨床試驗，分別為一線或二線治療腎癌(注冊Ⅲ期)、四線治療濾泡性淋巴瘤(注冊II期)以及三線治療彌漫大B細胞淋巴瘤(注冊II期)。
徐諾藥業(yè)也是好醫(yī)友的被投企業(yè)。作為前列的跨境醫(yī)療平臺，好醫(yī)友目前已與國內(nèi)數(shù)百家醫(yī)院共建國際醫(yī)療中心，開創(chuàng)線上中美遠程會診、線下治療與隨訪、腫瘤精準醫(yī)療為一體的跨境醫(yī)療服務(wù)閉環(huán)。投資徐諾藥業(yè)等前列的創(chuàng)新藥企，將進一步完善好醫(yī)友醫(yī)療生態(tài)圈布局，造福更多國內(nèi)腫瘤患者。
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