Nature子刊：新冠病毒會促進細胞衰老，從而導(dǎo)致長期后遺癥的出現(xiàn)
自2019年12月新冠大流行以來，全球已有超過2億人感染新冠肺炎，導(dǎo)致超過500萬人死亡。此外，很大一部新冠感染者即使康復(fù)后，仍長期存在后遺癥，這種情況也被稱為“長期新冠”（Long COVID）。因此，還需要更深入的了解新冠病毒感染后的生物學(xué)反應(yīng)，尤其是持續(xù)反應(yīng)。
由于新冠肺炎在老年人中往往更為嚴重，因此新冠感染與衰老之間的可能存在著重要關(guān)聯(lián)。細胞衰老是一種不可逆的細胞周期狀態(tài)停滯，可有多種潛在致癌刺激所誘導(dǎo)，被認為是一種腫瘤抑制機制。與凋亡細胞不同，衰老細胞不會立即死亡，而會在全身積聚。重要的是，衰老細胞不僅是不分裂的，它們還會產(chǎn)生一種細胞衰老相關(guān)分泌表型（SASP）現(xiàn)象。在這種現(xiàn)象中，衰老細胞會分泌多種促炎因子，例如炎癥細胞因子、趨化因子、生長因子和細胞外基質(zhì)降解酶等等。
因此，雖然細胞衰老的誘導(dǎo)主要作為一種腫瘤抑制，但由于衰老導(dǎo)致的體內(nèi)衰老細胞的過度積累，會產(chǎn)生細胞衰老相關(guān)分泌表型（SASP），從而產(chǎn)生不利影響。而且有研究顯示，通過遺傳或藥理學(xué)方法去除衰老細胞可以減緩老年小鼠與衰老相關(guān)的炎性疾病的發(fā)作。
近日，日本大阪大學(xué)的研究團隊在 Nature 子刊 Nature Aging 發(fā)表了題為：SARS-CoV-2 infection triggers paracrine senescence and leads to a sustained senescence-associated inflammatory response 的研究論文。
該研究表明，新冠病毒感染細胞后，會誘導(dǎo)產(chǎn)生細胞衰老相關(guān)分泌表型（SASP），從而影響附近未感染細胞出現(xiàn)衰老樣細胞周期停滯，而且這種影響即使在新冠病毒被清除后仍然持續(xù)存在。
這提示了我們，新冠病毒感染導(dǎo)致的細胞衰老相關(guān)分泌表型（SASP）可能是導(dǎo)致“長期新冠”（Long COVID）的原因。
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