中國患者研究數(shù)據(jù)出爐，卵巢癌一線維持治療又添力證
日前，一項PARP抑制劑尼拉帕利單藥用于對含鉑化療應答的中國晚期卵巢癌患者一線維持治療的大型隨機對照3期臨床研究PRIME取得陽性結果，為中國卵巢癌患者（無論BRCA/HRD狀態(tài)如何）一線維持治療再添力證。
PRIME研究由國家癌癥中心/中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院婦瘤科主任吳令英教授領銜作為主要研究者，是迄今較大規(guī)模PARP抑制劑應用于中國晚期卵巢癌一線維持治療的3期臨床研究，代表了PARP抑制劑在中國新診斷的晚期卵巢癌一線維持治療的較高級別循證醫(yī)學證據(jù)。
卵巢癌治療三駕馬車：手術+化療+維持治療
據(jù)全球癌癥統(tǒng)計報告2020年版（Global Cancer Statistics 2020）顯示，卵巢癌是中國發(fā)病率較高的婦科腫瘤之一，在中國每年有超過55000例新發(fā)患者和37000例死亡患者。
卵巢癌發(fā)病初期癥狀不明顯，臨床上尚無明確的早期診斷和鑒別方法。因此，卵巢癌在臨床上有三個70%：70%的患者一旦發(fā)現(xiàn)就是晚期；70%的患者都會復發(fā)，這意味著即使是經過了標準的手術、化療之后，多數(shù)患者仍會兩年內都會復發(fā)；70%的患者生存期都不超過五年。延緩卵巢癌的復發(fā)，一直是臨床上面臨的重要挑戰(zhàn)，尤其對于新診斷的卵巢癌患者，延長一線含鉑化療后的緩解時間并延緩復發(fā)，將對患者預后產生重要影響。
近年來，隨著PARP抑制劑的問世和臨床應用，維持治療已經成為卵巢癌一種新的標準治療手段備受關注，并形成了“手術+化療+維持治療”全新的全程管理模式，使卵巢癌治療突破瓶頸邁入了精準治療時代。
對于新診斷的晚期卵巢癌患者，先前國際上PRIMA研究已經證實了PARP抑制劑尼拉帕利首次突破了BRCA突變的限制，對于卵巢癌全人群一線維持治療的顯著獲益。如今PRIME研究中國人群數(shù)據(jù)的發(fā)布，再次證實了不論BRCA/HRD狀態(tài)，晚期卵巢癌患者均能從尼拉帕利一線維持治療中獲益，顯著延長無進展生存時間。
中國晚期卵巢癌一線維持治療數(shù)據(jù)出爐
PRIME研究是一項隨機對照雙盲 3期臨床研究，其對384名晚期卵巢癌患者進行了評估，這些患者對一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后，以2:1比例隨機分配至尼拉帕利組或安慰劑組直至疾病進展。該研究評估了尼拉帕利作為維持治療的有效性，主要研究終點為通過獨立盲法中心評價確定的無進展生存期（PFS）。除基線體重≥77kg且血小板計數(shù)≥150K /μL的患者起始劑量為300mg外，其余患者均采取起始劑量200mg的治療方案。
此次研究數(shù)據(jù)證實，相較于安慰劑，無論生物標記物狀態(tài)如何，PARP抑制劑尼拉帕利維持治療在改善全人群的無進展生存期（PFS）方面具有臨床意義和統(tǒng)計學上的顯著獲益；在研究人群中，尼拉帕利維持治療可耐受，并且與先前臨床研究中的安全性情況一致。
國家癌癥中心/中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院婦瘤科主任吳令英教授表示，PRIME研究的數(shù)據(jù)結果將對中國及其他地區(qū)卵巢癌一線治療的臨床實踐產生重大影響，其個體化的起始劑量方案證實提高了安全性。此外，PRIME研究是在中國開展的少有一項證實了在中國新診斷的卵巢癌患者中，無論生物標記物狀態(tài)如何， PARP抑制劑單藥維持治療均能顯著改善PFS的臨床研究。
PRIME中國患者研究數(shù)據(jù)證實了尼拉帕利的臨床療效，而且與全球臨床研究PRIMA的結果一致。重要的是，PRIME研究進一步凸顯了尼拉帕利作為中國及全球一個且少有獲批的無論患者生物標記物狀態(tài)如何，均可單藥用于卵巢癌全人群一線維持治療的PARP抑制劑的重要地位。
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