期待!Bimekizumab治療銀屑病關(guān)節(jié)炎療效可期
銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)是一種慢性炎癥性疾病,會導(dǎo)致疼痛性關(guān)節(jié)和皮膚發(fā)炎。據(jù)統(tǒng)計,全球有超過5000萬名銀屑病關(guān)節(jié)炎患者。
銀屑病關(guān)節(jié)炎通常首先發(fā)生于手指和腳趾關(guān)節(jié),造成關(guān)節(jié)腫脹和疼痛并影響關(guān)節(jié)運動,同時會出現(xiàn)指甲和趾甲病變。病情嚴重的患者身上的其它關(guān)節(jié)也會受到影響,甚至可導(dǎo)致無法逆轉(zhuǎn)的關(guān)節(jié)變形和殘疾。
近日,一項三期臨床研究結(jié)B發(fā)現(xiàn):Bimekizumab顯著改善了PsA患者的一系列體征和癥狀,并具有良好的安全性。
這項隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照、非次優(yōu)活性參考臂、平行組、3期BE優(yōu)化試驗,對852例銀屑病患者進行了Bimekizumab與安慰劑的比較。
納入研究的患者沒有接受生物疾病緩解抗風(fēng)濕藥物的治療,在篩查前至少有6個月的活動性疾病,68例中至少有3例基線疼痛關(guān)節(jié),66例中至少有3例腫脹關(guān)節(jié)。
中期分析顯示,該研究達到了主要終點:
在治療第16周,采用ACR50應(yīng)答評估,與安慰劑組相比,bimekizumab治療組的患者比基線獲得50%或更高的改善。
此外,該研究在中期分析時還達到了次要終點:
治療第16周,與安慰劑組相比,治療組患者在生理功能、皮膚清除率和關(guān)節(jié)放射學(xué)進展都表現(xiàn)出顯著改善。
Bimekizumab的安全性與先前研究中的安全性結(jié)果一致,沒有觀察到新的安全性信號。
該研究是評估Bimekizumab治療活動性銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)的2項3期研究之一。研究的全部結(jié)果將在即將召開的醫(yī)學(xué)會議上公布。
Bimekizumab是一款I(lǐng)L-17A/IL-17F抑制劑,于2021年8月獲歐盟批準(zhǔn),用于治療中重度斑塊型銀屑病成人患者。
bimekizumab將為更多銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)患者提供一個新的治療選擇。
銀屑病關(guān)節(jié)炎會出現(xiàn)疼痛、疲勞、關(guān)節(jié)僵硬和皮膚破損等癥狀,對患者的活動能力和生活質(zhì)量都造成巨大的影響。減少這些癥狀無疑會使患者恢復(fù)正常生活并改善生活質(zhì)量,期待新藥早日上市用于臨床治療。
聲明:本文版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息,如作者信息標(biāo)記有誤,或侵犯您的版權(quán),請聯(lián)系我們,我們將在及時修改或刪除內(nèi)容,聯(lián)系郵箱:marketing@360worldcare.com