近期的研究表明，將以PD-1/L1為靶點的免疫檢查點抑制劑與MAPK靶向治療相結(jié)合（通常單獨用于治療癌癥患者）可能有助于克服治療耐藥性。然而，加州大學(xué)洛杉磯分校的一個研究小組在他們的新研究中發(fā)現(xiàn)，簡單地同時開始治療并不是較佳的方法。聯(lián)合治療通常是一起開始的。序列療法替代或補充聯(lián)合療法是否能增強抗腫瘤療效尚不清楚。相反，從兩個劑量的抗PD-1/L1治療開始，然后加入MAPK靶向治療，在延長腫瘤縮小和防止耐藥性發(fā)展方面更有效。近期，有研究人員在《Cancer Cell》上發(fā)表了一篇題為“Anti-PD-1/L1 lead-in before MAPK inhibitor combination maximizes antitumor immunity and efficacy”的論文。
聯(lián)合資深作者、加州大學(xué)洛杉磯分校大衛(wèi)·格芬醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)教授、加州大學(xué)洛杉磯分校瓊森綜合癌癥中心成員Roger S. Lo醫(yī)學(xué)博士說：“我們已經(jīng)有了對付晚期癌癥的強大藥物。知道如何合理地給藥、排序并將它們結(jié)合起來，為醫(yī)生提供了切實可行的機會，以提高患者生存率。”
Roger S. Lo說：“特別是在黑色素瘤方面，我們對這種療法抑制治療耐藥性的效果感到驚訝。在一個轉(zhuǎn)移模型中，大多數(shù)患有轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的動物在數(shù)周內(nèi)死于腦轉(zhuǎn)移，我們提出的方案提供了完整的生存反應(yīng)，通常持續(xù)10個月，這是我們目前較長的隨訪時間?！?/span>
