阿斯利康與再生元合作開發(fā)靶向“瘦子基因”GPR75的藥物
7月27日,阿斯利康與再生元宣布,兩家公司已就研究、開發(fā)和商業(yè)化針對(duì)GPR75靶點(diǎn)的小分子化合物達(dá)成合作,有可能用于治療肥胖癥和相關(guān)疾病。
這項(xiàng)合作建立在GPR75基因和早期研究的基礎(chǔ)上,GPR75是再生元近期發(fā)現(xiàn)與防止肥胖相關(guān)的基因。為盡快開發(fā)出潛在的治療方法,兩家公司達(dá)成合作,將平均分擔(dān)研發(fā)成本、平均分享未來的潛在利潤(rùn)。
2021年7月2日,再生元在《Science》雜志上發(fā)表的文章稱,這個(gè)新靶標(biāo)是通過對(duì)近65萬人進(jìn)行測(cè)序并識(shí)別出具有罕見保護(hù)性突變的個(gè)體而發(fā)現(xiàn)的。與沒有基因突變的人相比,至少有一個(gè)GPR75非活性拷貝的人BMI較低,平均體重往往要輕約12磅,患肥胖癥的風(fēng)險(xiǎn)要低54%。糖尿病參數(shù)的改善(包括血糖降低)也與此密切相關(guān)。肥胖和胰島素抵抗是2型糖尿病發(fā)展的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素,通常會(huì)導(dǎo)致心腎并發(fā)癥以及肝病?!笆葑踊颉闭业搅?!再生元Science發(fā)文,揭示肥胖新靶點(diǎn)——GPR75
再生元總裁兼科學(xué)官Yancopoulos醫(yī)學(xué)博士說:“重要的遺傳學(xué)發(fā)現(xiàn)正在推動(dòng)下一個(gè)醫(yī)學(xué)時(shí)代的到來,這些發(fā)現(xiàn)指導(dǎo)藥物開發(fā)者如何部署我們的生物制劑工具包,小分子和基因編輯技術(shù),以安全地幫助需要幫助的病人。作為遺傳學(xué)和人類生物學(xué)方面的專家,再生元很高興能與阿斯利康這樣化學(xué)和小分子領(lǐng)域的領(lǐng)頭羊合作,因?yàn)槲覀冋趯で箝_發(fā)新的藥物來應(yīng)對(duì)肥胖?!?/span>
阿斯利康生物制藥研發(fā)部執(zhí)行副總裁Mene Pangalos說:“我們很高興地宣布與再生元這一重要合作,共同開發(fā)針對(duì)GPR75的小分子調(diào)節(jié)劑。GPR75是一個(gè)新確定的代謝紊亂基因驗(yàn)證靶點(diǎn)。肥胖和胰島素抵抗仍然是導(dǎo)致2型糖尿病和嚴(yán)重醫(yī)療需求未得到滿足的關(guān)鍵因素?!?/span>
肥胖與許多嚴(yán)重的影響健康并發(fā)癥有關(guān),并導(dǎo)致器官功能障礙,包括心臟、肝臟、心臟和心臟,腎臟和胰腺。自1975年以來,世界范圍內(nèi)肥胖的患病率增加了兩倍多,據(jù)估計(jì),目前約有6.5億成年人患有肥胖癥。
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