雖然研究團(tuán)隊(duì)的 Michael Platten 教授說(shuō)：「在沒(méi)有對(duì)照組的情況下，我們不能從這項(xiàng)早期研究中得出任何關(guān)于疫苗效力的進(jìn)一步結(jié)論。」但是，這項(xiàng) I 期臨床研究的結(jié)果已經(jīng)初步證實(shí)了這種靶向新抗原 IDH1（R132H）的腫瘤治療性疫苗的安全性、耐受性和有效性，提供了開(kāi)發(fā)一種更有效、更長(zhǎng)期地抑制這些腫瘤的治療方法的潛力，給廣大腦膠質(zhì)瘤患者帶了希望的曙光。在這項(xiàng)后續(xù)研究中，該團(tuán)隊(duì)將 IDH1-vac 疫苗與檢查點(diǎn)抑制免疫療法結(jié)合起來(lái)。
2017年4月14日一項(xiàng)針對(duì)11例膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的Ⅰ期臨床研究發(fā)現(xiàn)，患者接受在研DC疫苗和替莫唑胺的聯(lián)合治療后，其生存期超過(guò)了五年，相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表在《Clinical Cancer Research》期刊上。
專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)個(gè)體化癌癥疫苗的 Northwest Bio 公司曾公布了一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)的結(jié)果，顯示樹(shù)突細(xì)胞疫苗DCVax-L提高了新診斷膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的生存率，長(zhǎng)生存期超過(guò)3年，已超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)治療的2~3倍，相關(guān)數(shù)據(jù)發(fā)表在《Journal of Translational Medicine》上。
2015年，英國(guó)醫(yī)療和保健產(chǎn)品管理局（MHRA）為 DCVa x-L頒發(fā)了"潛力創(chuàng)新藥" （PIM）資質(zhì)。DCVa x-L疫苗是 M H R A自2015年 4月啟動(dòng)"新藥試用計(jì)劃"（EAMS）新政以來(lái)授予的"潛力創(chuàng)新藥"。這項(xiàng)創(chuàng)新藥認(rèn)定被認(rèn)為是英國(guó)版"突破性藥物"評(píng)審。
