2021年3月10日，中國科學院微生物研究所與合作企業(yè)聯(lián)合研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）在中國國內(nèi)緊急使用獲得批準，成為國內(nèi)第四款獲批緊急使用的新冠病毒疫苗，也是國際上獲批臨床使用的新冠病毒重組亞單位蛋白疫苗。
此前2021年2月22日，烏茲別克斯坦立法院同意該疫苗在烏茲別克斯坦的緊急使用許可（EUA）。3月1日，疫苗在烏茲別克斯坦獲批使用。烏國評價該疫苗為世界上安全、有效的疫苗之一。
2020年初新冠疫情暴發(fā)以來，在高福院士的帶領下，包括嚴景華、戴連攀等在內(nèi)的科技攻關團隊設計了針對β冠狀病毒感染性疾病的通用疫苗構建策略，研究成果發(fā)表于Cell期刊。基于該基礎研究突破，中國科學院微生物研究所一時間與合作企業(yè)達成合作意向，聯(lián)合研發(fā)新冠病毒重組亞單位蛋白疫苗，并擁有疫苗的獨立知識產(chǎn)權。該疫苗是國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關組布局的5條技術路線之一。
該疫苗已于2020年10月完成I、II期臨床試驗。結果顯示，該疫苗全程接種后，無嚴重不良反應發(fā)生，符合亞單位疫苗不良反應小的特點，且產(chǎn)生的中和抗體水平與目前國際上重組蛋白疫苗、mRNA新冠疫苗相當，達到國際先進水平。疫苗于2020年11月起陸續(xù)在國內(nèi)及烏茲別克斯坦、巴基斯坦、厄瓜多爾、印度尼西亞多國啟動III期臨床試驗，計劃接種人數(shù)29000例。目前III期臨床試驗進展順利，特別是獲得了一個試驗啟動國家烏茲別克斯坦的高度認可。
該疫苗生產(chǎn)采用工程化細胞（CHO）生產(chǎn)重組蛋白，不需要高等級生物安全實驗室生產(chǎn)車間，生產(chǎn)工藝穩(wěn)定可靠，可以快速實現(xiàn)國內(nèi)外大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，顯著降低了疫苗生產(chǎn)成本，且存儲和運輸便捷。
中國科學院微生物研究所作為微生物學領域的國家戰(zhàn)略科技力量，為國家疫情防控工作提供了強有力的科技支撐，將繼續(xù)為維護人民生命健康、構建人類衛(wèi)生健康共同體作出重要貢獻。
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