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口服新藥Relugolix,有望改變前列腺癌標(biāo)準(zhǔn)治療!
2020-10-12
來(lái)源:好醫(yī)友
2020年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)虛擬會(huì)議(ASCO)上,一項(xiàng)3期臨床研究數(shù)據(jù)引起了廣泛關(guān)注:
口服片劑Relugolix在治療晚期前列腺癌方面優(yōu)于當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)療法醋酸亮丙瑞林(Leuprolide),且安全性和耐受性良好。
7月,Relugolix就已獲得了FDA的優(yōu)先審查,用于治療晚期前列腺癌患者。預(yù)計(jì)12月20日,F(xiàn)DA將給出審批意見(jiàn)。如果順利獲批,Relugolix將成為用于治療晚期前列腺癌的一個(gè)口服促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑。
◎ 男性第二大癌:前列腺癌
前列腺癌是一種雄激素依賴的惡性腫瘤,也是男性第二常見(jiàn)的癌癥。據(jù)估計(jì),全球年新增確診病例約130萬(wàn),其中中國(guó)每年新增約10萬(wàn)例。
目前,對(duì)于不適合根治性手術(shù)的前列腺癌患者,優(yōu)選的治療方法是雄激素剝奪療法(ADT),包括GnRH激動(dòng)劑和拮抗劑藥物治療。該療法可將睪丸激素降低至非常低的水平,通常稱為去勢(shì)水平。
GnRH拮抗劑能直接、快速抑制垂體性腺軸,從而抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。GnRH受體激動(dòng)劑(如醋酸亮丙瑞林)靜脈注射是目前雄激素剝奪療法的標(biāo)準(zhǔn)藥物。
然而,GnRH受體激動(dòng)劑作用有一定的局限性,治療后睪酮水平的初始升高可能會(huì)導(dǎo)致臨床癥狀惡化。
◎ GnRH受體拮抗劑:Relugolix
Relugolix(商品名:Relumina)是一種口服非肽類活性的促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑,能抑制睪丸睪酮的生成,從而阻止前列腺癌的生長(zhǎng)。
此外,它還可以減少卵巢雌二醇的生成,用于子宮肌瘤和子宮內(nèi)膜異位癥的治療。去年1月,組合片劑Relugolix獲日本PMDA批準(zhǔn),用于減輕子宮肌瘤相關(guān)的月經(jīng)過(guò)多、下腹痛、腰酸及貧血等癥狀。
此外,還有一種GnRH拮抗劑Ozarelix正在開(kāi)發(fā)前列腺癌適應(yīng)癥。Ozarelix為第四代肽類GnRH拮抗劑,在美國(guó)和印度正處于II期臨床試驗(yàn)階段。
◎ 臨床數(shù)據(jù)喜人,緩解率97%!
HERO是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽、平行分組的跨國(guó)臨床研究,評(píng)估了Relugolix在934名雄激素敏感性前列腺癌男性中的安全性和有效性,這些患者至少接受一年的持續(xù)雄激素剝奪治療(ADT)。
結(jié)果顯示:
1、在治療的48周內(nèi),Relugolix治療組有96.7%的男性實(shí)現(xiàn)了持續(xù)的睪酮抑制至去勢(shì)水平(≤50ng/dL),而醋酸亮丙瑞林組為88.8%,達(dá)到了試驗(yàn)的主要療效終點(diǎn)。
2、在6個(gè)次要終點(diǎn)中,Relugolix在睪酮的快速和深度抑制、PSA反應(yīng)、停止治療后睪酮的恢復(fù)方面均優(yōu)于醋酸亮丙瑞林,包括在第4天和第15天迅速抑制睪酮,在第15天徹底抑制睪酮(<20ng/dL)。
3、藥效學(xué)結(jié)果顯示,患者接受Relugolix治療后沒(méi)有再出現(xiàn)睪丸激素水平的短暫性升高現(xiàn)象,且在停藥后的90天內(nèi),患者的平均睪丸激素水平恢復(fù)到正常。
4、停藥后90天,接受Relugolix治療的患者睪丸激素恢復(fù)的中位T水平為270.76ng/dL,而對(duì)照組僅為12.26ng/dL。
該藥物在第四天就實(shí)現(xiàn)了去勢(shì)水平,有望成為抑制睪丸激素治療的新標(biāo)準(zhǔn)。Relugolix一旦獲批,將有望替代當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)療法,為晚期前列腺癌患者提供一種重磅口服藥物,用藥更加方便。
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