新研究發(fā)現(xiàn)新冠病毒演化線索 或助疫苗設(shè)計(jì)
施普林格·自然旗下專業(yè)學(xué)術(shù)期刊《自然-結(jié)構(gòu)和分子生物學(xué)》發(fā)表一篇病毒學(xué)研究論文稱，通過對新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)及其近緣蝙蝠病毒RaTG13的刺突糖蛋白(刺突糖蛋白可以讓病毒與細(xì)胞結(jié)合并進(jìn)入細(xì)胞)結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較研究，為進(jìn)一步了解新冠病毒刺突的演化過程提供了信息，這對疫苗設(shè)計(jì)或具借鑒意義。
該論文指，研究人員認(rèn)為蝙蝠冠狀病毒可能是新冠病毒的演化前體，此前研究發(fā)現(xiàn)蝙蝠病毒RaTG13與新冠病毒的親緣關(guān)系是已知關(guān)系中近來的。不過，尚不清楚新冠病毒如何演化到可以感染人類，也不清楚它是通過某個中間宿主還是直接傳播給了人類。
論文通訊作者、英國倫敦弗朗西斯·克里克研究所病毒學(xué)研究專家安東尼·弗羅貝爾(AntoniWrobel)和唐納德·本頓(DonaldBenton)及其同事，通過比較新冠病毒和RaTG13的刺突糖蛋白發(fā)現(xiàn)，兩者雖然結(jié)構(gòu)相似，但新冠病毒刺突糖蛋白的形式更穩(wěn)定，與人受體蛋白ACE2的親和力要高出1000倍左右。
他們還發(fā)現(xiàn)新冠病毒刺突上的弗林蛋白酶切位點(diǎn)可能對病毒有利，因?yàn)樗赡軙龠M(jìn)病毒與細(xì)胞上受體的結(jié)合?；谶@些觀察結(jié)果，論文作者認(rèn)為與RaTG13相似的蝙蝠病毒不太可能感染人類細(xì)胞，這也支持了新冠病毒是不同冠狀病毒基因組重組后演化而來的理論。
論文作者指出，他們進(jìn)行研究的新冠病毒刺突糖蛋白分辨率高，幾近完整，比之前報(bào)道的結(jié)構(gòu)有更多的外部環(huán)(loop)，這對于疫苗研發(fā)設(shè)計(jì)或許具有重要意義。
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